Conseillère en génétique du CPDPN de Strasbourg
Sage-femme échographiste
Coordonnées
claire.miry@chru-strasbourg.fr
Expérience professionelle
Domaine d'activité : Gynécologie obstétrique, génétique médicale, diagnostic prénatal
Type de contrat : CDI
Fonction exercée : Sage-femme conseillère en génétique
Organisme de rattachement ou entreprise :
Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Ville : SCHILTIGHEIM Cedex
Pays : FRANCE
Adresse professionnelle
Hôpital CMCO-HUS
Service d'échographie et de médecine foetale
19 rue Louis Pasteur 67303 SCHILTIGHEIM CEDEX
03 69 55 34 37
Techniques maîtrisées
Diplôme d'Etat de sage-femme
DIU de médecine foetale
DIU d'échographie gynécologique et obstétricale
Master de 2 de conseil en génétique
Compétences
Obstétrique, gynécoogie, génétique, diagnostic prénatal
Doctorat
Intitulé : Pathologie Humaine - Spécialité Conseil en Génétique
1ère inscription en thèse :
Octobre 2013
École doctorale :
Sciences de la Vie et de la Santé
Date de soutenance de la thèse :
22 Septembre 2016
Sujet :
ASPECTS PRATIQUES ET ENJEUX ETHIQUES DU DEPISTAGE PRENATAL NON INVASIF DE LA TRISOMIE 21 : MISE AU POINT ET ENQUETE AUPRES DE PROFESSIONNELS DE SANTE ET DE PATIENTES
Directeur de thèse :
Nicole SARLES-PHILIP
Co-directeur :
Romain FAVRE
Unité de recherche :
GMGF - Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle
Intitulé de l'équipe :
Master
Intitulé : Pathologie humaine
Juin 2012 - AMU
Mention : Bien
Langues vivantes
Allemand : B1 - Intermédiaire
Anglais : C2 - Courant
Espagnol : B1 - Intermédiaire
Production scientifique
-
Dépistage prénatal non invasif (DPNI) de la trisomie 21 foetale dans le sang maternel : niveau de connaissance et dacceptation du test par les patientes en Alsace
20e journées de Médecine foetale à Morzine
2015
Miry C, Moutel G, Dorey M, Dietz C, Philip N, Favre R
-
Non invasive prenatal testing (NIPT) of fetal trisomy 21 in maternal blood : knowlege, understanding and uptake among a French routinely screened first-trimester population
23rd Annual Meeting of Doctoral School
2015
Miry C, Favre R, Moutel G, Philip N
-
Dépistage non invasif des trisomies 13, 18 et 21 par analyse de lADN ftal circulant en cas de grossesses multiples de lADN ftal circulant en cas de grossesses multiples.
Assises de génétique humaine et médicale à Lyon
2016
Costa JM, Kleinfinger P, Lohmann L, Miry C, Le Conte G, Brechard MP, De Mas P, Anselem O, Beaumont E, Jouannic JM, Bidat L, Benachi A.
-
Le dépistage prénatal non invasif en 2015
Formation continue DPC (Développement professionnel Continu des professionnels de santé en France) des Gynécologues obstétriciens et sages-femmes du Réseau Naître en Alsace
2015
Miry Claire
-
Dépistage prénatal non invasif de la trisomie 21 : niveau de connaissance et dacceptation du test par les patientes
15e journées du collège des Gynécologues obstétriciens dAlsace
2015
Miry Claire
-
Aspects éthiques du dépistage prénatal non invasif de la trisomie 21 : niveau de connaissance et dacceptation du test par les patientes et les professionnels
3e journée nationale des Conseillers en Génétique
2015
Miry Claire
-
Le dépistage prénatal non invasif en 2016
Formation continue DPC (Développement professionnel Continu des professionnels de santé en France) des Gynécologues obstétriciens et sages-femmes du Réseau Naître en Alsace
2016
Miry Claire
-
Experimental fetal endoscopic tracheal occlusion in rhesus and cynomolgus monkeys: nonhuman primate models
J Matern Fetal Neonatal Med
2014
Sananès N, Ruano R, Weingertner AS, Regnard P, Salmon Y, Kohler A, Miry C, Mager C, Guerra F, Schneider A, Becmeur F, Leroy J, Dimarcq JL, Debry C, Favre R
-
Fetoscopic laser coagulation in 100 consecutive monochorionic pregnancies with severe twin-to-twin transfusion syndrome
J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris).
2011
Weingertner AS, Kohler A, Mager C, Miry C, Viville B, Kohler M, Hunsinger MC, Hornecker F, Bouffet N, Trastour S, Neumann M, Roth F, Bartolomei C, Favre R