Coordonnées

Doctorat

Intitulé : Sciences Chimiques
1ère inscription en thèse : Octobre 2013
École doctorale : SCIENCES CHIMIQUES - Marseille
Date de soutenance de la thèse : 7 Novembre 2016
Sujet : Catalyse duale pour une synthèse énantioselective éco-compatible
Directeur de thèse : Jean RODRIGUEZ
Co-directeur : Thierry CONSTANTIEUX
Unité de recherche : ISM2 - Institut des Sciences Moléculaires de Marseille
Intitulé de l'équipe : STEREO

Master

Intitulé : Recherche et developpement Chimie Pharmaceutique
Juin 2013 - Université de Paris Sud
Mention : Bien

Langues vivantes

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Production scientifique

  • Enantioselective Cascade Formal Reductive Insertion of Allylic Alcohols into the C(O)-C Bond of 1,3-Diketones: Ready Access to Synthetically Valuable 3-Alkylpentanol Units
    Organic Letters 2014
    M. Roudier, T. Constantieux, A. Quintard*, J. Rodriguez*
    http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ol500821c
  • Enantioselective Synthesis of Medium-Sized-Ring Lactones by Organocatalytic Michael Addition Followed by Reductively Initiated Fragmentation
    European Journal Of Organic Chemistry 2015
    M. Roudier, T. Constantieux, A. Quintard*, J. Rodriguez*
    http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejoc.201500894/abstract
  • Recent Achievements in Enantioselective Borrowing Hydrogen by the Combination of Iron- and Organo-catalysis
    Chimia 2016
    M. Roudier, T. Constantieux, J. Rodriguez, A. Quintard
    http://www.ingentaconnect.com/content/scs/chimia/2016/00000070/00000001/art00016
  • Triple Iron/Copper/Iminium Activation for the Efficient Redox Neutral Catalytic Enantioselective Allylic Alcohols Functionalization
    ACS Catalysis 2016
    M. Roudier, T. Constantieux, A. Quintard, J. Rodriguez
    http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acscatal.6b01102
  • A Convenient Metal-Free Synthesis of (E)-3-sytylisocoumarins Through Annulation of (E)-1,4-diarylenynes
    Synthesis 2016
    G. Zhao, L.-Z. Yuan, M. Roudier, J.-F. Peyrat, A. Hamze, J.-D. Brion, O. Provot, M. Alami
    https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0035-1562501