Ecole Doctorale
COGNITION, LANGAGE, EDUCATION
Spécialité
Psychologie
Etablissement
Aix-Marseille Université
Mots Clés
Estimation de numérosités,Mécanismes cognitifs,Conception à mécanismes multiples,Développement,Alzheimer,
Keywords
Numerosity estimation,Cognitive mechanisms,Multiple mechanism conception,Development,Alzheimer,
Titre de thèse
Mécanismes cognitifs impliqués dans la comparaison de numérosités :
Études développementales.
Cognitive mechanisms involved in number comparison: Developmental studies.
Date
Mercredi 26 Juin 2019 à 14:00
Adresse
3 place victor hugo, 13003 Marseille Salle des Voûtes
Jury
Directeur de these |
M. Patrick LEMAIRE |
Aix Marseille Université LPC CNRS |
Examinateur |
Mme Valérie CAMOS |
Département de psychologie cognitive, Université de Fribourg |
Examinateur |
Mme Laurence TACONNAT |
Université François-rabelais |
Rapporteur |
M. Michel FAYOL |
Université de Clermont Auvergne Blaise Pascal LAPSCO CNRS |
Rapporteur |
M. Pierre BARROUILLET |
FSPE Université de Genève |
Résumé de la thèse
De nombreux travaux ont montré que lestimation de numérosités impliquait la mise en uvre de plusieurs mécanismes cognitifs comme les mécanismes cognitifs spécifiques, perceptifs, et généraux. Selon les postulats théoriques, lestimation ne reposerait que sur un seul mécanisme cognitif (i.e., numérique ou perceptif). Lobjectif de cette thèse était davancer des preuves empiriques en faveur dune nouvelle conception de lestimation de numérosités qui prend en compte lensemble des mécanismes cognitifs : une conception à mécanismes multiples. Nos données montrent que, contrairement aux postulats des modèles, lestimation de numérosités sappuie sur une combinaison de mécanismes numériques, spécifiques, perceptifs et généraux. La première preuve empirique a été la mise en évidence de mécanismes cognitifs comme la gestion séquentielle de linterférence ainsi que sa trajectoire développementale de lenfant jusquà ladulte âgé. Nous avons ensuite apporté une seconde preuve en étudiant les mécanismes stratégiques. Nos données ont montré que les participants utilisaient plusieurs stratégies sappuyant sur les caractéristiques physiques des collections de points. Enfin, nous avons montré que lestimation de numérosités était altérée par des maladies démentielles de type Alzheimer, et que lorigine de ce déclin pourrait provenir dun déficit des mécanismes spécifiques, plutôt que des mécanismes cognitifs généraux. Les résultats présentés dans cette thèse permettent de préciser limplication des mécanismes cognitifs dans lestimation de numérosités mais également leurs évolutions au cours du développement et du vieillissement normal et pathologique.
Thesis resume
Several studies have shown that numerosity estimation involved several cognitive mechanisms such as specific, perceptual, and general cognitive mechanisms. According to theoretical assumptions, estimation would be based on only one type of mechanism (i.e., numerical or perceptual). The main objective of this thesis was to provide empirical evidence for a new conception of numerosity estimation that takes into account all cognitive mechanisms: A multiple mechanism conception. Contrary to the assumptions of previous models, the present data show that numerosity estimation is rather based on a multiple mechanism conception that is a combination of specific, perceptual, and general numerical mechanisms. The first empirical evidence was the identification of cognitive mechanisms such as sequential modulations of interference processing and their changes with age. Then, we provided second empirical evidence by studying strategic mechanisms in numerosity comparison task. Our data showed that participants used several strategies based on the physical features. Finally, we found that the numerosity estimation was impaired in Alzheimer disease, and that the origin of this decline could come from a lack of specific mechanisms, rather than general cognitive mechanisms. These results provide a better understanding of the involvement of multiple cognitive mechanisms in the numerosity estimation and their evolution during development and normal and pathological aging.