Soutenance de thèse de WESSELMANN Konrad


Titre de thèse

Préparation épidémique pour les arbovirus négligés - une étude du virus Oropouche et des alphavirus arthritogènes

Epidemic preparedness for neglected arboviruses – a study of Oropouche virus and arthritogenic alphaviruses

Date

9 juillet 2025 à 15h30

Adresse

campus Timone , bâtiment principale, 27 Bd Jean Moulin, 13005 Marseille, Salle de visioconférence

Ecole doctorale

Recherches Biomédicales

Specialité

RECHERCHES BIOMEDICALES Maladies infectieuses et microbiote

Etablissement

Aix-Marseille Université

Mots clés

Arbovirus,Virologie,Alphavirus,Microbiologie,Oropouche,Chikungunya,

Keywords

Arbovirus,Virology,Alphavirus,Microbiology,Oropouche,Chikungunya,

Jury

Jury de thèse
Qualité Nom Etablissement
Professeur des universités - praticien hospitalier M. DE LAMBALLERIE Xavier AMU - UVE
Maître de conférences - praticien hospitalier M. DUVIGNAUD Alexandre Université de Bordeaux - CHU Bordeaux
Professeure agrégée M. PEYREFITTE Christophe Institut Pasteur de Guyane
Professeure Mme FAILLOUX Anna-Bella Institut Pasteur
Directeur de recherche M. BOYER Laurent Université Côtes d'AZUR, C3M, Centre Méditerranéen de Médicine Moléculaire
Professeur des universités - praticien hospitalier M. DREXLER Jan Felix Charité - Universitätsmedizin Berlin

Résumé de la thèse

Les virus oropouche (OROV) et chikungunya (CHIKV) représentent un problème important pour la santé publique mondiale. L'OROV, un arbovirus négligé, a récemment provoqué une épidémie majeure dans les Amériques. Les connaissances sur l'OROV avant son émergence ont été examinées, révélant des lacunes.
Le CHIKV a émergé dans diverses régions avec deux expansions majeures en 2006 dans l'Océan Indien et en 2014 dans les Amériques. Le virus Mayaro (MAYV) et le virus o'nyong-nyong (ONNV), deux virus du même genus, restent limités aux Amériques et à l'Afrique subsaharienne respectivement.
Les études sérologiques ont été renforcées par un protocole standardisé pour la production de virus et une nouvelle lecture des tests de séroneutralisation soutenue par l'IA. Deux tests de diagnostic moléculaire ont été développés et évalué pour détecter le MAYV ou l'ONNV. Ces tests peuvent être combinés avec un test CHIKV pour une détection et différenciation simultanée.
En outre, un nouveau modèle de souris pour l'infection par les alphavirus utilisant des souris partiellement et temporairement immunodéprimées a été développé. Enfin, le nouveau modèle de souris a été utilisé pour étudier la protection humorale induite par l'infection naturelle par rapport à la vaccination. L'immunisation passive avec le sérum vaccinal CHIKV ou le sérum immunisé contre l'infection CHIKV a fourni une forte protection contre les défis posés par deux souches CHIKV différentes. Cependant, elle était environ cent fois moins efficace contre les infections par le virus MAYV. Aucune augmentation de la gravité de la maladie n'a été observée, que la provocation soit homologue ou hétérologue.


Thesis resume

Oropouche (OROV) and Chikungunya virus (CHIKV) are a significant burden to global public health. OROV a mostly neglected arbovirus just recently emerged and caused a major epidemic in the Americas. The pre-emergence state of knowledge on OROV was extensively reviewed and gaps of knowledge identified.
The CHIKV progressively emerged in various regions with two major geographical expansions in 2006 in the Indian Ocean and in 2014 in the Americas. Mayaro (MAYV) and o'nyong-nyong virus (ONNV), two close relatives of CHIKV, with potential of causing larger outbreaks are still geographically restricted to the Americas and sub-Saharan Africa respectively.
The preparedness for serological studies was strengthened through the implementation of a standardised protocol for virus production as well as a new AI-supported read-out of seroneutralisation test results. Furthermore, two molecular diagnostic tests were developed and evaluated for the detection of MAYV or ONNV. Both these assays are combinable with a CHIKV assay for simultaneous detection and differentiation.
Furthermore, a new mouse model for the infection of alphaviruses using partially and temporary immunosuppressed mice was developed. Finally, the newly developed mouse model was implemented to study humoral protection induced by natural infection compared to vaccination. Passive immunization with CHIKV vaccinal or CHIKV infection immune serum provided strong protection against challenges from two different CHIKV strains. However, it was approximately a hundred times less effective against challenges from MAYV. No increase in disease severity was observed, whether the challenge was homologous or heterologous.