chercheur en milieu académique*chercheur en entreprise, R&D du secteur privé*métiers daccompagnement et de support à la recherche, à linnovation et à la valorisation, au développement des Spin Off et Start-up innovantes*expertise, études et conseils dans des organisations, cabinets ou sociétés fournissant des prestations intellectuelles, des expertises scientifiques, prospectives ou stratégiques*Droits de l'homme, Organisations internationales, Bioéthique
Coordonnées
eloisegennet@gmail.com
Adresse professionnelle
INSERM - UMR 1027 - Équipe 4
Faculté de médecine de Purpan
37 Allées Jules Guesde
Bâtiment E - 2ème étage
31 062 Toulouse Cedex 9 31062 TOULOUSE
Techniques maîtrisées
Recherche et rédaction: Droit européen, Union européenne, Conseil de l'Europe, essais cliniques, recherche biomédicale, éthique de la recherche, droit de la santé, bioéthique.
Compétences
Langues: Capacité professionnelle complète en anglais et en allemand, bases d'espagnol
Informatique: word, animation site internet
Doctorat
Intitulé : Droit Public - SJP
1ère inscription en thèse :
Novembre 2012
École doctorale :
Sciences Juridiques et Politiques
Date de soutenance de la thèse :
28 Septembre 2018
Sujet :
Les personnes vulnérables et les essais cliniques. Réflexions en droit européen.
Directeur de thèse :
Estelle BROSSET
Co-directeur :
Bernice ELGER
Unité de recherche :
DICE - Droits International, Comparé et Européen
Intitulé de l'équipe :
CERIC - Centre d'Etudes et de Recherches Internationales et Communautaires
Master
Intitulé : Master 2 RECHERCHE, droit public et privé de la santé
Décembre 2011 - Université Aix-Marseille, faculté de droit
Langues vivantes
Production scientifique
-
Does the new EU Regulation on clinical trials adequately protect vulnerable research participants?
Health Policy
2015
Éloïse Gennet, Roberto Andorno & Bernice Elger
-
Essais cliniques en droit de lUnion européenne
Estelle Brosset (dir.), Droit européen et protection de la santé. Bilan et perspectives
2015
Éloïse Gennet
-
Vulnerable research subjects and the new EU regulation on clinical trials
Conférence annuelle de lEACME
2014
Éloïse Gennet
-
Defining an interdisciplinary research methodology linking legal, normative and empirical ethics
9ème conférence mondiale de la Chaire de bioéthique de lUNESCO
2013
Éloïse Gennet
-
European fundamental rights, vulnerability and biomedical research on elderly people
9ème Congrès de la Société de médecine gériatrique de lUnion européenne
2013
Éloïse Gennet
-
Integrating Advance Research Directives into the European Legal Framework
European Journal of Health Law
2016
Roberto Andorno, Éloïse Gennet, Karin Jongsma & Bernice Elger
-
Paediatric research under the new EU regulation on clinical trials: old issues new challenges
European Journal of Health Law
2016
Éloïse Gennet, Annagrazia Altavilla
-
Les personnes âgées vulnérables dans les recherches biomédicales: quelles réponses du droit européen?
Journal de médecine légale et de droit médical
2016
Éloïse Gennet, Reto W. Kressig
-
Training and Resources in Research Ethics Evaluation (TRREE), Review of the draft CIOMS guidelines presented for public consultation, Position statement from TRREE
http://elearning.trree.org/mod/forum/discuss.php?d=31
2016
Training and Resources in Research Ethics Evaluation (TRREE)
http://elearning.trree.org/mod/forum/discuss.php?d=31
-
Personnes âgées privées de liberté et protection de leurs droits lies à la santé: cadre légal et dilemmes éthiques
Mélanges en lhonneur de la Société Suisse des Juristes
2016
Bernice Elger, Éloïse Gennet
-
An update on the empirical turn in bioethics : analysis of empirical research in nine bioethics journals
BMC Medical Ethics
2018
Tenzin Wangmo, Sirin Hauri, Éloïse Gennet, Evelyn Anane-Sarpong, Veerle Provoost and Bernice S. Elger