enseignant-chercheur, enseignant du supérieur*pilotage de la recherche et de l’innovation, gestion de projets innovants, pilotage de structures innovantes*métiers d’accompagnement et de support à la recherche, à l’innovation et à la valorisation, au développement des Spin Off et Start-up innovantes*expertise, études et conseils dans des organisations, cabinets ou sociétés fournissant des prestations intellectuelles, des expertises scientifiques, prospectives ou stratégiques*entrepreneur des domaines innovants*médiation scientifique, communication et journalisme scientifique, édition scientifique, relations internationales*Médecin hospitalier

Coordonnées

Adresse professionnelle

Centre de Génétique Médicale de Marseille (MMG) - 4e étage aile verte Faculté des Sciences Médicales et Paramédicales - Secteur Timone 27, boulevard Jean Moulin 13385 Marseille 13005 MARSEILLE 5E ARRONDISSEMENT
0491324931

Doctorat

Intitulé : Biologie-Santé - Spécialité Génétique
1ère inscription en thèse : Octobre 2019 / 3A these 2021
École doctorale : Sciences de la Vie et de la Santé
Sujet : Etude de neurones humains dérivés d'iPSC pour le développement de thérapeutiques dans les Encéphalopathies Epileptiques Précoces liées à KCNQ2.
Directeur de thèse : Laurent VILLARD
Co-directeur :
Unité de recherche : MMG - Marseille Medical Genetics
Intitulé de l'équipe : MMG - Neurogénétique humaine

Master

Intitulé : Doctorat en Médecine
Octobre 2018 - Aix-Marseille Université

Langues vivantes

Anglais : B2 - Intermédiaire supérieur
Français : Maternel

Production scientifique

  • A new tool CovReport generates easy-to-understand sequencing coverage summary for diagnostic reports
    Scientific Reports 2020
    Mark Gorokhov, Mathieu Cerino, Jeremie Mortreux, Florence Riccardi, Nicolas Lévy, Marc Bartoli, Martin Krahn, Svetlana Gorokhova
    https://www.hal.inserm.fr/inserm-02749937/document
  • Caractérisation clinique et moléculaire des Encéphalopathies Épileptiques Précoces avec EEG "burst-suppression": à propos d'une cohorte de 103 patients
    2018
    Florence Riccardi
    https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02982265/document
  • Abnormal function of the UBA5 protein in a case of early developmental and epileptic encephalopathy with suppression-burst
    Human Mutation 2018
    Cecile Mignon-Ravix, Mathieu Milh, Charlotte Sophia Kaiser, Jens Daniel, Florence Riccardi, Pierre Cacciagli, Majdi Nagara, Tiffany Busa, Eva Liebau, Laurent Villard
  • Immunomodulatory Drugs Exert Anti-Leukemia Effects in Acute Myeloid Leukemia by Direct and Immunostimulatory Activities
    Frontiers in Immunology 2018
    Aude Le Roy, Thomas Prebet, Remy Castellano, Armelle Goubard, Florence Riccardi, Cyril Fauriat, Samuel Granjeaud, Audrey Benyamine, Celine Castanier, Florence Orlanducci, Amira Ben Amara, Frederic Pont, Jean-Jacques Fournie, Yves Collette, Jean-Louis Mege, Norbert Vey, Daniel Olive
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01791593/document
  • Clinical and Molecular Findings in 39 Patients with KBG Syndrome Caused by Deletion or Mutation of ANKRD11
    American Journal of Medical Genetics Part A 2016
    Alice Goldenberg, Florence Riccardi, Aude Tessier, Rolph Pfundt, Tiffany Busa, Pierre Cacciagli, Yline Capri, Charles Coutton, Andrée Delahaye-Duriez, Thierry Frébourg, Vincent Gatinois, Anne-Marie Guerrot, David Geneviève, Francois Lecoquierre, Aurelia Jacquette, Philippe Khau van Kien, Bruno Leheup, Sandrine Marlin, Alain Verloes, Vincent Michaud, Gwenaël Nadeau, Cyril Mignot, Philippe Parent, Massimiliano Rossi, Annick Toutain, Elise Schaefer, Christel Thauvin-Robinet, Lionel van Maldergem, Julien Thevenon, Véronique Satre, Laurence Perrin, Catherine Vincent-Delorme, Arthur Sorlin, Chantal Missirian, Laurent Villard, Julien Mancini, Pascale Saugier-Veber, Nicole Philip
  • Correspondence on « De novo variants in MED12 cause X-linked syndromic neurodevelopmental disorders in 18 females » by Polla et al.
    Genetics in Medicine 2021
    Florence Riccardi, Alexandre Astier, Margot Grisval, Arnaud Maillard, Vincent Michaud, Catherine Badens, Christopher T. Gordon, Aurelien Trimouille, Laurence Faivre, Jeanne Amiel, Sabine Sigaudy, Svetlana Gorokhova
  • Further delineation of BCAP31-linked intellectual disability: description of 17 new families with LoF and missense variants
    European Journal of Human Genetics 2021
    Sandra Whalen, Marie Shaw, Cyril Mignot, Delphine Héron, Sandra Chantot Bastaraud, Cecile Cieuta Walti, Jan Liebelt, Frances Elmslie, Patrick Yap, Jane Hurst, Elisabeth Forsythe, Brian Kirmse, Jillian Ozmore, Alessandro Mauro Spinelli, Olga Calabrese, Thierry Billette de Villemeur, Anne Claude Tabet, Jonathan Levy, Agnes Guet, Manoëlle Kossorotoff, Benjamin Kamien, Jenny Morton, Anne Mccabe, Elise Brischoux-Boucher, Annick Raas-Rothschild, Antonella Pini, Renée Carroll, Jessica Hartley, Patrick Frosk, Anne Slavotinek, Kristen Truxal, Carroll Jennifer, Annelies Dheedene, Hong Cui, Vishal Kumar, Glen Thomson, Florence Riccardi, Jozef Gecz, Laurent Villard
    https://hal-amu.archives-ouvertes.fr/hal-03149040/document
  • Biallelic variants in PCDHGC4 cause a novel neurodevelopmental syndrome with progressive microcephaly, seizures, and joint anomalies
    Genetics in Medicine 2021
    Maria Iqbal, Reza Maroofian, Büranur Çavdarl, Florence Riccardi, Michael Field, Siddharth Banka, Dalal Bubshait, Yun Li, Jozef Hertecant, Shahid Baig, David Dyment, Stephanie Efthymiou, Uzma Abdullah, Ehtisham Makhdoom, Zafar Ali, Tobias Scherf de Almeida, Florence Molinari, Cécile Mignon-Ravix, Brigitte Chabrol, Jayne Antony, Lesley Ades, Alistair Pagnamenta, Adam Jackson, Sofia Douzgou, J Ambrose, P Arumugam, M Bleda, F Boardman-Pretty, C Boustred, H Brittain, M Caulfield, G Chan, T Fowler, A Giess, A Hamblin, S Henderson, T Hubbard, R Jackson, L Jones, D Kasperaviciute, M Kayikci, A Kousathanas, L Lahnstein, S Leigh, I Leong, F Lopez, F Maleady-Crowe, L Moutsianas, M Mueller, N Murugaesu, A Need, P Odonovan, C Odhams, C Patch, D Perez-Gil, M Pereira, J Pullinger, T Rahim, A Rendon, T Rogers, K Savage, K Sawant, R Scott, A Siddiq, A Sieghart, S Smith, A Sosinsky, A Stuckey, M Tanguy, E Thomas, S Thompson, A Tucci, E Walsh, M Welland, E Williams, K Witkowska, S Wood, Christian Beetz, Vasiliki Karageorgou, Barbara Vona, Aboulfazl Rad, Jamshaid Baig, Tipu Sultan, Javeria Alvi, Shazia Maqbool, Fatima Rahman, Mehran Toosi, Farah Ashrafzadeh, Shima Imannezhad, Ehsan Karimiani, Yasra Sarwar, Sheraz Khan, Muhammad Jameel, Angelika Noegel, Birgit Budde, Janine Altmüller, Susanne Motameny, Wolfgang Höhne, Henry Houlden, Peter Nürnberg, Bernd Wollnik, Laurent Villard, Fowzan Alkuraya, Matthew Osmond, Muhammad Hussain, Gökhan Yigit
    https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03322569/document
  • Extension of the phenotypic spectrum of GLE1 related disorders to a mild congenital form resembling congenital myopathy
    Molecular Genetics & Genomic Medicine 2020
    Mathieu Cerino, Chloé Di Meglio, Francesca Albertini, Frédérique Audic, Florence Riccardi, Christophe Boulay, Nicole Philip, Marc Bartoli, Nicolas Levy, Martin Krahn, Brigitte Chabrol
  • Genetics of neonatal onset epilepsies: An overview
    Revue Neurologique 2020
    Mathieu Milh, Florence Riccardi, J. Denis
    https://hal-amu.archives-ouvertes.fr/hal-03222897/document