Madame Virginie BAYLOT / Docteur
Coordonnées
Expérience professionnelle
Type de contrat : Insertion dans un pays autre que son pays d'origine : contrat post-doctoral, poste dans le secteur public ou privé du pays
Organisme de rattachement ou entreprise : Stanford University School of Medicine
Ville : Stanford
Pays : ETATS-UNIS
Type de contrat : Contrat post-doctoral en organisme de recherche (EPST, EPIC, EPA)
Organisme de rattachement ou entreprise : institut Gustave Roussy
Ville : Villejuif
Pays : FRANCE
Emplois
Disponibilité ? : Post-doctorat en cancérologie recherché.
Mobilité ? : De préférence à San Francisco.
Disponibilité : 9 2013
Mobilité géographique : Amérique du nord
Recherche : OUI
Techniques maîtrisées
Biologie Cellulaire : - Entretien et conservation de lignées cellulaires adhérentes de mammifères - Transfections transitoires et stables - Test de viabilité cellulaire - Cytométrie de flux (cycle cellulaire) Biochimie : - Extraction de protéines cellulaires - Migration et séparation de protéines sur gel d'acrylamide (SDS-PAGE) - Transfert et immuno-détection de protéines (Western Blot) - Immunofluorescence Interaction protéine-protéine : - Immunoprécipitation - Double-hybride (Cytotrap) - Bioluminescence Resonance Energy Transfer (BRET) Expérimentation animale: -Habilitation à l'expérimentation animale de niveau I -Xénogreffes sous-cutanées -Injections intra-péritonéales Biologie Moléculaire : - Clonage - PCR et RT-PCR - Migration d'ADN sur gels d'agarose - Extraction d'ADN et d'ARN Bioinformatique: Utilisation des bases de données: DAVID (Database for Annotation, Visualization and Integrated Discovery;http://david.abcc.ncifcrf.gov/), GOToolBox (Gene Ontology Tool Box ; GOToolBox (Gene Ontology Tool Box ; http://genome.crg.es/GOToolBox/), APID (Agile Protein Interaction DataAnalyzer; http://bioinfow.dep.usal.es/apid/index.htm).
Doctorat
Titre : Biologie-Santé - Spécialité Immunologie
1ère inscription en thèse : 1 octobre 2009 / 4A
Ecole doctorale : Sciences de la Vie et de la Santé
Date de soutenance de thèse : 31 mai 2013
Sujet : L'analyse des mécanismes d'action d'Hsp27 a mis en évidence TCTP comme nouvelle cible thérapeutique des cancers de la prostate résistants à la castration
Directeur de thèse : ROCCHI Palma
Co-directeur :
Unité de recherche : CRCM - Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille
Master
Titre : Développement-Immunologie
juin 2009 - Luminy
Mention : Bien
Langues
Espagnol : A1 - Débutant
Anglais : B2 - Intermédiaire supérieur