Madame Virginie BAYLOT / Docteur


Coordonnées

Expérience professionnelle

Type de contrat : Insertion dans un pays autre que son pays d'origine : contrat post-doctoral, poste dans le secteur public ou privé du pays

Organisme de rattachement ou entreprise : Stanford University School of Medicine

Ville : Stanford

Pays : ETATS-UNIS

Type de contrat : Contrat post-doctoral en organisme de recherche (EPST, EPIC, EPA)

Organisme de rattachement ou entreprise : institut Gustave Roussy

Ville : Villejuif

Pays : FRANCE

Emplois

Disponibilité ? : Post-doctorat en cancérologie recherché.

Mobilité ? : De préférence à San Francisco.

Disponibilité : 9 2013

Mobilité géographique : Amérique du nord

Recherche : OUI

Techniques maîtrisées

Biologie Cellulaire : - Entretien et conservation de lignées cellulaires adhérentes de mammifères - Transfections transitoires et stables - Test de viabilité cellulaire - Cytométrie de flux (cycle cellulaire) Biochimie : - Extraction de protéines cellulaires - Migration et séparation de protéines sur gel d'acrylamide (SDS-PAGE) - Transfert et immuno-détection de protéines (Western Blot) - Immunofluorescence Interaction protéine-protéine : - Immunoprécipitation - Double-hybride (Cytotrap) - Bioluminescence Resonance Energy Transfer (BRET) Expérimentation animale: -Habilitation à l'expérimentation animale de niveau I -Xénogreffes sous-cutanées -Injections intra-péritonéales Biologie Moléculaire : - Clonage - PCR et RT-PCR - Migration d'ADN sur gels d'agarose - Extraction d'ADN et d'ARN Bioinformatique: Utilisation des bases de données: DAVID (Database for Annotation, Visualization and Integrated Discovery;http://david.abcc.ncifcrf.gov/), GOToolBox (Gene Ontology Tool Box ; GOToolBox (Gene Ontology Tool Box ; http://genome.crg.es/GOToolBox/), APID (Agile Protein Interaction DataAnalyzer; http://bioinfow.dep.usal.es/apid/index.htm).

Doctorat

Titre : Biologie-Santé - Spécialité Immunologie

1ère inscription en thèse : 1 octobre 2009 / 4A

Ecole doctorale : Sciences de la Vie et de la Santé

Date de soutenance de thèse : 31 mai 2013

Sujet : L'analyse des mécanismes d'action d'Hsp27 a mis en évidence TCTP comme nouvelle cible thérapeutique des cancers de la prostate résistants à la castration

Directeur de thèse : ROCCHI Palma

Co-directeur :

Unité de recherche : CRCM - Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille

Master

Titre : Développement-Immunologie

juin 2009 - Luminy

Mention : Bien

Langues

Espagnol : A1 - Débutant

Anglais : B2 - Intermédiaire supérieur