ingénieur

Coordonnées

lagardea@gmail.com

Techniques maîtrisées

biologie moléculaire NGS

Compétences

management référent métrologie gestion de dossier d'accréditation COFRAC

Doctorat

Intitulé : Biologie-Santé - Spécialité Génétique
1ère inscription en thèse : Novembre 2018 / 3A these 2020
École doctorale : Sciences de la Vie et de la Santé
Sujet : Apports des nouvelles techniques de biologie moléculaire dans la prise en charge des tumeurs de la loge hypophysaire
Directeur de thèse : Anne BARLIER
Co-directeur : Pauline ROMANET
Unité de recherche : MMG - Marseille Medical Genetics
Intitulé de l'équipe : MMG - Différenciation et Prolifération des Tissus Neuroendocriniens

Master

Intitulé : pathologie humaine
Mars 2018 - Aix-Marseille Université

Langues vivantes

Anglais : B1 - Intermédiaire
Français : Maternel

Production scientifique

  • Identification of a ERCC5 c.2333T>C (L778P) Variant in Two Tunisian Siblings With Mild Xeroderma Pigmentosum Phenotype
    Frontiers in Genetics 2019
    Asma Chikhaoui, Sahar Elouej, Imen Nabouli, Meriem Jones, Arnaud Lagarde, Meriem Ben Rekaya, Olfa Messaoud, Yosr Hamdi, Mohamed Zghal, Valérie Delague, Nicolas Lévy, Annachiara de Sandre-Giovannoli, Sonia Abdelhak, Houda Yacoub-Youssef
    https://hal-riip.archives-ouvertes.fr/pasteur-02057308/document
  • Acromegaly in Carney complex
    Pituitary 2019
    Cuny T, Mac TT, Romanet P, Dufour H, Morange I, Albarel F, Lagarde A, Castinetti F, Graillon T, North MO, Barlier A, Brue T.
    https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs11102-019-00974-8
  • Clinical profile of comorbidity of rare diseases in a Tunisian patient: a case report associating incontinentia pigmenti and Noonan syndrome
    BMC Pediatrics 2018
    Nehla Ghedira, Arnaud Lagarde, Karim Ben Ameur, Sahar Elouej, Rania Sakka, Emna Kerkeni, Fatma-Zohra Chioukh, Sylviane Olschwang, Jean-Pierre Desvignes, Sonia Abdelhak, Valérie Delague, Nicolas Lévy, Kamel Monastiri, Annachiara de Sandre-Giovannoli
    https://hal-riip.archives-ouvertes.fr/pasteur-01882965/document
  • Genomic profile concordance between pancreatic cyst fluid and neoplastic tissue
    World J Gastroenterol 2019
    Laquière AE, Lagarde A, Napoléon B, Bourdariat R, Atkinson A, Donatelli G, Pol B, Lecomte L, Curel L, Urena-Campos R, Helbert T, Valantin V, Mithieux F, Buono JP, Grandval P, Olschwang S.
    https://www.wjgnet.com/1007-9327/full/v25/i36/5530.htm
  • Methylation hotspots evidenced by deep sequencing in patients with facioscapulohumeral dystrophy and mosaicism
    Neurology: Genetics 2019
    Stéphane Roche, Camille Dion, Natacha Broucqsault, Camille Laberthonnière, Marie-Cécile Gaillard, Jérôme Robin, Arnaud Lagarde, Francesca Puppo, Catherine Vovan, Charlene Chaix, Emmanuelle Salort Campana, Shahram Attarian, Marc Bartoli, Rafaelle Bernard, Karine Nguyen, Frédérique Magdinier
    https://hal-amu.archives-ouvertes.fr/hal-02406985/document
  • Identification of a CDH12 potential candidate genetic variant for an autosomal dominant form of transgrediens and progrediens palmoplantar keratoderma in a Tunisian family
    Journal of Human Genetics 2020
    Cherine Charfeddine ● Hamza Dallali ● Ghaith Abdessalem ● Kais Ghedira ● Yosr Hamdi ● Sahar Elouej ● Zied Landoulsi ● Valérie Delague ● Arnaud Lagarde ● Nicolas Levy ● Aziz El-Amraoui ● Mohamed Samir Boubaker ● Sonia Abdelhak ● Mourad Mokni
    https://doi.org/10.1038/s10038-019-0711-4
  • Apports des Unique Molecular Index pour la détection de mosaïque somatique par NGS : retour d’expérience dans la néoplasie endocrinienne multiple de type 1.
    10èmes Assises de Génétique Humaine et Médicale 2020
    Arnaud LAGARDE, Amira MOHAMED, Antoine TABARIN, Catherine ROCHE, Brigitte DELEMER, Anne BARLIER, Pauline ROMANET
  • Germinal defects of SDHx genes in patients with isolated pituitary adenoma
    Eur J Endocrinol . 2020
    Grégory Mougel 1, Arnaud Lagarde 1, Frédérique Albarel 2, Wassim Essamet 3, Perrine Luigi 4, Céline Mouly 5, Magaly Vialon 5, Thomas Cuny 6, Frédéric Castinetti 6, Alexandru Saveanu 1, Thierry Brue 6, Anne Barlier 1, Pauline Romanet 1
    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32621582/
  • Recherche de mosaïcisme par NGS du gène MEN1 dans les cas non résolus de Néoplasie Endocrinienne Multiple de type 1
    36ème congrés de la société française d'endocrinologie 2020
    Arnaud Lagarde1, Brigitte Delemer2, Antoine Tabarin3, Amira Mohamed1, Catherine Roche1, Anne Barlier1, Pauline Romanet1.