Madame Cindy SERDJEBI / Docteur


Je souhaite réaliser un doctorat d'université afin de pouvoir travailler dans le domaine de la recherche appliquée en oncologie. Après l'obtention de ce diplôme, je souhaiterais me tourner vers la recherche en pharmacogénétique pour améliorer la prise en charge thérapeutique des patients traités pour un cancer. La plupart des chimiothérapies actuelles pourrait être améliorée en prévenant mieux les échappements thérapeutiques, mais également les surtoxicités induites par des agents anticancéreux peu spécifiques. Au même titre que la pharmacogénomique prend en compte les caractéristiques de la tumeur, la pharmacogénétique intègre les différences constitutives de métabolisation dans la prise en charge du patient. Je souhaiterais également exercer en tant qu'enseignant chercheur en milieu hospitalier, pour continuer la recherche, notamment clinique, mais également transmettre mes connaissances pour que d'autres puissent prendre la relève.

Adresse professionnelle

Laboratoire de Pharmacocinétique Faculté de Pharmacie, Aix-Marseille Université 27, bd Jean Moulin, 13385 MARSEILLE CEDEX 05 , FRANCE

0491835509

Expérience professionnelle

Type de contrat : Administrations (ministères, collectivités territoriales, agences, secteur hospitalier…)

Organisme de rattachement ou entreprise : service clinique du Pr Barlési - AP-HM

Ville : Marseille

Pays : FRANCE

Type de contrat : Administrations (ministères, collectivités territoriales, agences, secteur hospitalier…)

Emplois

Disponibilité : 10 2015

Mobilité géographique : France

Recherche : OUI

Techniques maîtrisées

Développement en génétique: design d'amorces, amplicon pour séquençage génétique. Développement bio-analytique : mises au point et évaluation des dosages du dextrométorphan et ses métabolites, de la gemcitabine et son métabolite Pharmacocinétique clinique : Suivi thérapeutique en pratique clinique de routine, développement d'une technique de typage par HPLC, LC-MSMS. Pharmacogénétique : Techniques de génotypage par PCR en temps réel de type TaqMan® ou HRM, séquençage Sanger et pyroséquençage sur 454 Roche. Modèles in vivo (modèle murin) : administration et recueil chez le petit rongeur, suivi des masses tumorales. Modèles in vitro : culture cellulaire, test de cytotoxicité, cytométrie de flux (apoptose, étude du cycle cellulaire) Informatique : statistiques, ChemStation et Alliance (bio-analyse), KineticPro®, NONMEM®, Monolix®(logiciels de pharmacocinétique), Pack Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook), logiciels de gestion d'officine (Périphar, LGPI, Alliance).

Doctorat

Titre : Biologie-Santé - Spécialité Oncologie

1ère inscription en thèse : 1 octobre 2012 / 3A

Ecole doctorale : Sciences de la Vie et de la Santé

Date de soutenance de thèse : 25 septembre 2015

Sujet : Pharmacogénétique des analogues nucléosidiques : cytidine déaminase et issue clinique

Directeur de thèse : CICCOLINI Joseph

Co-directeur :

Unité de recherche : CRO2 - Centre de Recherche en Oncologie Biologique et Oncopharmacologie

Master

Titre : Master 2 Recherche Chimie

juillet 2012 - Université Aix Marseille

Mention : Tres bien

Langues

Anglais : C1 - Avancé

Espagnol : B1 - Intermédiaire