Madame Karen RUNGE / Docteur


chercheur en milieu académique*chercheur en entreprise, R&D du secteur privé*métiers d'accompagnement et de support à la recherche, à l'innovation et à la valorisation, au développement des Spin Off et Start-up innovantes*expertise, études et conseils dans des organisations, cabinets ou sociétés fournissant des prestations intellectuelles, des expertises scientifiques, prospectives ou stratégiques*médiation scientifique, communication et journalisme scientifique, édition scientifique, relations internationales*

Coordonnées

Emplois

Recherche : NON

Techniques maîtrisées

Immunohistochemistry, In utero electroporation, Time Lapse Microscopy, Organotypic Slice Culture, Animal Behaviour, Stereotaxic injections, Cranial window preparation, Two-photon live imaging

Doctorat

Titre : Biologie-Santé - Spécialité Neurosciences

1ère inscription en thèse : 1 octobre 2017 / 5A

Ecole doctorale : Sciences de la Vie et de la Santé

Date de soutenance de thèse : 24 mai 2022

Sujet : Le rôle du facteur de transcription Neurod2 dans le développement du cortex et ses implications dans les troubles neurodéveloppementaux.

Directeur de thèse : CARDOSO Carlos

Co-directeur : DE CHEVIGNY Antoine

Unité de recherche : INMED - Institut de Neurobiologie de la Mediterranée

Equipe : INMED - Bases moleculaires et physiopathologie des malformations du cortex cerebral

Master

Titre : Joint Master Neuroscience, Master of Science

juin 2017 - Université de Strasbourg

Production scientifique

  • Correction: Disruption of NEUROD2 causes a neurodevelopmental syndrome with autistic features via cell-autonomous defects in forebrain glutamatergic neurons
    Molecular Psuchiatry, 2020
    Karen Runge, Rémi Mathieu, Stéphane Bugeon, Sahra Lafi, Corinne Beurrier, Surajit Sahu, Fabienne Schaller, Arthur Loubat, Leonard Herault, Stéphane Gaillard, Emilie Pallesi-Pocachard, Aurélie Montheil, Andreas Bosio, Jill A. Rosenfeld, Eva Hudson, Kristin Lindstrom, Saadet Mercimek-Andrews, Lauren Jeffries, Arie van Haeringen, Olivier Vanakker, Audrey Van Hecke, Dina Amrom, Sebastien Küry, Chana Ratner, Reena Jethva, Candace Gamble, Bernard Jacq, Laurent Fasano, Gabriel Santpere, Belen Lorente-Galdos, Nenad Sestan, Antoinette Gelot, Sylvie Giacuzz, Sandra Goebbels, Alfonso Represa1, Carlos Cardoso, Harold Cremer and Antoine de Chevigny
    https://www.nature.com/articles/s41380-021-01234-7
  • Dendritic Spine Plasticity: Function and Mechanisms.
    Frontiers Synaptic Neuroscience, 2020
    Runge K, Cardoso C, de Chevigny A.
    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32982715/
  • Single cell RNA sequencing identifies early diversity of sensory neurons forming via bi-potential intermediates
    Nature Communications, 2020
    Louis Faure, Yiqiao Wang, Maria Eleni Kastriti, Paula Fontanet, Kylie Cheung, Charles Petitpré, Haohao Wu, Lynn Linyu Sun, Karen Runge, Laura Croci, Mark Landy, Helen Lai, Gian Giacomo Consalez, Antoine de Chevigny, François Lallemend, Igor Adameyko, Saida Hadjab
    https://www.hal.inserm.fr/inserm-02949466/document
  • TUBG1 missense variants underlying cortical malformations disrupt neuronal locomotion and microtubule dynamics but not neurogenesis
    Nature Communications, 2019
    Ekaterina Ivanova, Johan Gilet, Vadym Sulimenko, Arnaud Duchon, Gabrielle Rudolf, Karen Runge, Stephan Collins, Laure Asselin, Loic Broix, Nathalie Drouot, Peggy Tilly, Patrick Nusbaum, Alexandre Vincent, William Magnant, Valerie Skory, Marie-Christine Birling, Guillaume Pavlovic, Juliette Godin, Binnaz Yalcin, Yann Hérault, Pavel Dráber, Jamel Chelly, Maria-Victoria Hinckelmann

  • Homozygous Truncating Variants in TBC1D23 Cause Pontocerebellar Hypoplasia and Alter Cortical Development.
    American Journal of Human Genetics, 2017
    Ivanova EL, Mau-Them FT, Riazuddin S, Kahrizi K, Laugel V, Schaefer E, de Saint Martin A, Runge K, Iqbal Z, Spitz MA, Laura M, Drouot N, Gérard B, Deleuze JF, de Brouwer APM, Razzaq A, Dollfus H, Assir MZ, Nitchké P, Hinckelmann MV, Ropers H, Riazuddin S, Najmabadi H, van Bokhoven H, Chelly J.
    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28823707/
  • Differential patterns of histone methylase EHMT2 and its catalyzed histone modifications H3K9me1 and H3K9me2 during maturation of central auditory system.
    Cell Tissue Research, 2016
    Ebbers L, Runge K, Nothwang HG
    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27083448/

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