Madame Karen RUNGE / Docteur
chercheur en milieu académique*chercheur en entreprise, R&D du secteur privé*métiers d'accompagnement et de support à la recherche, à l'innovation et à la valorisation, au développement des Spin Off et Start-up innovantes*expertise, études et conseils dans des organisations, cabinets ou sociétés fournissant des prestations intellectuelles, des expertises scientifiques, prospectives ou stratégiques*médiation scientifique, communication et journalisme scientifique, édition scientifique, relations internationales*
Coordonnées
Emplois
Recherche : NON
Techniques maîtrisées
Immunohistochemistry, In utero electroporation, Time Lapse Microscopy, Organotypic Slice Culture, Animal Behaviour, Stereotaxic injections, Cranial window preparation, Two-photon live imaging
Doctorat
Titre : Biologie-Santé - Spécialité Neurosciences
1ère inscription en thèse : 1 octobre 2017 / 5A
Ecole doctorale : Sciences de la Vie et de la Santé
Date de soutenance de thèse : 24 mai 2022
Sujet : Le rôle du facteur de transcription Neurod2 dans le développement du cortex et ses implications dans les troubles neurodéveloppementaux.
Directeur de thèse : CARDOSO Carlos
Co-directeur : DE CHEVIGNY Antoine
Unité de recherche : INMED - Institut de Neurobiologie de la Mediterranée
Equipe : INMED - Bases moleculaires et physiopathologie des malformations du cortex cerebral
Master
Titre : Joint Master Neuroscience, Master of Science
juin 2017 - Université de Strasbourg
Production scientifique
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Correction: Disruption of NEUROD2 causes a neurodevelopmental syndrome with autistic features via cell-autonomous defects in forebrain glutamatergic neurons
Molecular Psuchiatry, 2020
Karen Runge, Rémi Mathieu, Stéphane Bugeon, Sahra Lafi, Corinne Beurrier, Surajit Sahu, Fabienne Schaller, Arthur Loubat, Leonard Herault, Stéphane Gaillard, Emilie Pallesi-Pocachard, Aurélie Montheil, Andreas Bosio, Jill A. Rosenfeld, Eva Hudson, Kristin Lindstrom, Saadet Mercimek-Andrews, Lauren Jeffries, Arie van Haeringen, Olivier Vanakker, Audrey Van Hecke, Dina Amrom, Sebastien Küry, Chana Ratner, Reena Jethva, Candace Gamble, Bernard Jacq, Laurent Fasano, Gabriel Santpere, Belen Lorente-Galdos, Nenad Sestan, Antoinette Gelot, Sylvie Giacuzz, Sandra Goebbels, Alfonso Represa1, Carlos Cardoso, Harold Cremer and Antoine de Chevigny
https://www.nature.com/articles/s41380-021-01234-7
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Dendritic Spine Plasticity: Function and Mechanisms.
Frontiers Synaptic Neuroscience, 2020
Runge K, Cardoso C, de Chevigny A.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32982715/
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Single cell RNA sequencing identifies early diversity of sensory neurons forming via bi-potential intermediates
Nature Communications, 2020
Louis Faure, Yiqiao Wang, Maria Eleni Kastriti, Paula Fontanet, Kylie Cheung, Charles Petitpré, Haohao Wu, Lynn Linyu Sun, Karen Runge, Laura Croci, Mark Landy, Helen Lai, Gian Giacomo Consalez, Antoine de Chevigny, François Lallemend, Igor Adameyko, Saida Hadjab
https://www.hal.inserm.fr/inserm-02949466/document
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TUBG1 missense variants underlying cortical malformations disrupt neuronal locomotion and microtubule dynamics but not neurogenesis
Nature Communications, 2019
Ekaterina Ivanova, Johan Gilet, Vadym Sulimenko, Arnaud Duchon, Gabrielle Rudolf, Karen Runge, Stephan Collins, Laure Asselin, Loic Broix, Nathalie Drouot, Peggy Tilly, Patrick Nusbaum, Alexandre Vincent, William Magnant, Valerie Skory, Marie-Christine Birling, Guillaume Pavlovic, Juliette Godin, Binnaz Yalcin, Yann Hérault, Pavel Dráber, Jamel Chelly, Maria-Victoria Hinckelmann
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Homozygous Truncating Variants in TBC1D23 Cause Pontocerebellar Hypoplasia and Alter Cortical Development.
American Journal of Human Genetics, 2017
Ivanova EL, Mau-Them FT, Riazuddin S, Kahrizi K, Laugel V, Schaefer E, de Saint Martin A, Runge K, Iqbal Z, Spitz MA, Laura M, Drouot N, Gérard B, Deleuze JF, de Brouwer APM, Razzaq A, Dollfus H, Assir MZ, Nitchké P, Hinckelmann MV, Ropers H, Riazuddin S, Najmabadi H, van Bokhoven H, Chelly J.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28823707/
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Differential patterns of histone methylase EHMT2 and its catalyzed histone modifications H3K9me1 and H3K9me2 during maturation of central auditory system.
Cell Tissue Research, 2016
Ebbers L, Runge K, Nothwang HG
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27083448/