Madame Cindy SERDJEBI / Docteur

Je souhaite réaliser un doctorat d'université afin de pouvoir travailler dans le domaine de la recherche appliquée en oncologie. Après l'obtention de ce diplôme, je souhaiterais me tourner vers la recherche en pharmacogénétique pour améliorer la prise en charge thérapeutique des patients traités pour un cancer. La plupart des chimiothérapies actuelles pourrait être améliorée en prévenant mieux les échappements thérapeutiques, mais également les surtoxicités induites par des agents anticancéreux peu spécifiques. Au même titre que la pharmacogénomique prend en compte les caractéristiques de la tumeur, la pharmacogénétique intègre les différences constitutives de métabolisation dans la prise en charge du patient. Je souhaiterais également exercer en tant qu'enseignant chercheur en milieu hospitalier, pour continuer la recherche, notamment clinique, mais également transmettre mes connaissances pour que d'autres puissent prendre la relève.

Coordonnées

cindy.serdjebi@gmail.com

Adresse professionnelle

Laboratoire de Pharmacocinétique Faculté de Pharmacie, Aix-Marseille Université 27, bd Jean Moulin, 13385 MARSEILLE CEDEX 05 , FRANCE

0491835509

Expérience professionnelle

Type de contrat : Administrations (ministères, collectivités territoriales, agences, secteur hospitalier…)

Organisme de rattachement ou entreprise : service clinique du Pr Barlési - AP-HM

Ville : Marseille

Pays : FRANCE

Type de contrat : Administrations (ministères, collectivités territoriales, agences, secteur hospitalier…)

Emplois

Disponibilité : 10 2015

Mobilité géographique : France

Recherche : OUI

Techniques maîtrisées

Développement en génétique: design d'amorces, amplicon pour séquençage génétique. Développement bio-analytique : mises au point et évaluation des dosages du dextrométorphan et ses métabolites, de la gemcitabine et son métabolite Pharmacocinétique clinique : Suivi thérapeutique en pratique clinique de routine, développement d'une technique de typage par HPLC, LC-MSMS. Pharmacogénétique : Techniques de génotypage par PCR en temps réel de type TaqMan® ou HRM, séquençage Sanger et pyroséquençage sur 454 Roche. Modèles in vivo (modèle murin) : administration et recueil chez le petit rongeur, suivi des masses tumorales. Modèles in vitro : culture cellulaire, test de cytotoxicité, cytométrie de flux (apoptose, étude du cycle cellulaire) Informatique : statistiques, ChemStation et Alliance (bio-analyse), KineticPro®, NONMEM®, Monolix®(logiciels de pharmacocinétique), Pack Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook), logiciels de gestion d'officine (Périphar, LGPI, Alliance).

Doctorat

Titre : Biologie-Santé - Spécialité Oncologie

1ère inscription en thèse : 1 octobre 2012 / 3A

Ecole doctorale : Sciences de la Vie et de la Santé

Date de soutenance de thèse : 25 septembre 2015

Sujet : Pharmacogénétique des analogues nucléosidiques : cytidine déaminase et issue clinique

Directeur de thèse : CICCOLINI Joseph

Co-directeur :

Unité de recherche : CRO2 - Centre de Recherche en Oncologie Biologique et Oncopharmacologie

Master

Titre : Master 2 Recherche Chimie

juillet 2012 - Université Aix Marseille

Mention : Tres bien

Production scientifique

  • Acceleration of clear cell renal cell carcinoma growth in mice following bevacizumab/Avastin treatment: the role of CXCL cytokines.
    Oncogene, 2011
    Grepin R, Guyot M, Jacquin M, Durivault J, Chamorey E, Sudaka A, Serdjebi C, Lacarelle B, Scoazec JY, Negrier S, Simonnet H, Pages G.
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21909141
  • Propranolol potentiates the anti-angiogenic effects and anti-tumor efficacy of chemotherapy agents: implication in breast cancer treatment.
    Oncotarget, 2011
    Pasquier E, Ciccolini J, Carre M, Giacometti S, Fanciullino R, Pouchy C, Montero MP, Serdjebi C, Kavallaris M, André N.
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22006582
  • Rapid deaminator status is associated with poor clinical outcome in pancreatic cancer patients treated with a gemcitabine-based regimen
    Pharmacogenomics, 2013
    Serdjebi C, Seitz JF, Ciccolini J, Duluc M, Norguet E, Fina F, Lacarelle B, Ouafik L, Dahan L.
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23837479
  • Biodistribution, Tumor Uptake and Efficacy of 5-FU-Loaded Liposomes: Why Size Matters
    Pharm Res, 2014
    Fanciullino R1, Mollard S, Correard F, Giacometti S, Serdjebi C, Iliadis A, Ciccolini J.
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24752479
  • Selection of the best blood compartment to measure cytidine deaminase activity to stratify for optimal gemcitabine or cytarabine treatment
    Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids., 2014
    Peters GJ1, Honeywell RJ, Maulandi M, Giovannetti E, Losekoot N, Etienne-Grimaldi MC, Milano G, Serdjebi C, Ciccolini J; EORTC-Pharmacology and Molecular Mechanism Group
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24940698
  • Recipient/donor contradictory genotypes with impact on drug pharmacogenetics after liver transplant: A deadly gift?
    Pharmacogenet Genomics, 2014
    Serdjebi C1, Ciccolini J, Fina F, Delarue A, Verschuur A, Lacarelle B, Ouafik L, André N
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25003625
  • Role of cytidine deaminase in toxicity and efficacy of nucleosidic analogs.
    Expert Opin Drug Metab Toxicol., 2015
    Serdjebi C, Milano G, Ciccolini J.
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov.gate2.inist.fr/pubmed/25495470
  • Pharmacogenetics and breast cancer management: current status and perspectives.
    Expert Opin Drug Metab Toxicol, 2015
    Ciccolini J, Fanciullino R, Serdjebi C, Milano G.
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov.gate2.inist.fr/pubmed/25690018
  • Ang1 and Tie2 are predictive biomarkers for bevacizumab-letter.
    Clin Cancer Res., 2015
    Ciccolini J, Serdjebi C, Barbolosi D, Lacarelle B, Barlesi F.
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov.gate2.inist.fr/pubmed/25691775
  • Lethal toxicity after administration of azacytidine: implication of the cytidine deaminase-deficiency syndrome.
    Pharmacogenet Genomics., 2015
    Fanciullino R, Mercier C, Serdjebi C, Berda Y, Fina F, Ouafik L, Lacarelle B, Ciccolini J, Costello R.
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov.gate2.inist.fr/pubmed/25850965
  • FFCD-1004 clinical trial: Impact of Cytidine Deaminase activity on clinical outcome in gemcitabine-monotherapy treated patients
    Plos One, 2015
    Cindy Serdjebi1 , Johan Gagnière2 , Jérôme Desramé3 , Francine Fein4 , Rosine Guimbaud5 , Eric François6 , Thierry André7 , Jean-François Seitz8 , Carole Montérymard9 , Dominique Arsene10 , Julien Volet11 , Abakar Abakar-Mahamat12 , Thierry Lecomte13 , Véronique Guerin-Meyer14 , Jean-Louis Legoux15 , Gaël Deplanque16 , Pierre Guillet17 , Joseph Ciccolini1 , Côme Lepage18 , Laetitia Dahan8
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov.gate2.inist.fr/pubmed/26308942

Langues

Anglais : C1 - Avancé

Espagnol : B1 - Intermédiaire