Soutenance de thèse de DELECOURT Louis


Titre de thèse

Déchiffrer les interactions au sein d'un consortium bactérien : Mécanismes moléculaires impliqués dans le consortium Nitratidesulfovibrio vulgaris Hildenborough et Clostridium acetobutylicum.

Deciphering Interactions within a Bacterial Consortium:Molecular Mechanisms Involved in the Nitratidesulfovibrio vulgaris Hildenboroughand Clostridium acetobutylicum Consortium.

Date

21 January 2025 à 14h00

Adresse

31 Chem. Joseph Aiguier, Bâtiment G, Salle de conférence Pierre Desnuelle, 13009, Marseille, Salle de conférence Pierre Desnuelle

Ecole doctorale

Sciences du Vivant

Specialité

SCIENCES DU VIVANT Microbiologie et interactions hôte-pathogènes

Etablissement

Aix-Marseille Université

Mots clés

Consortium,Interactions métaboliques,Quorum sensing,Transcriptome,Biohydrogène,

Keywords

Consortium,metabolic interactions,quorum sensing,transcriptome,biohydrogen,

Jury

Jury de thèse
Qualité Nom Etablissement
Directrice de recherche Mme GIUDICI-ORTICONI Marie-thérèse Bioénergétique et Ingénierie des Protéines (BIP-UMR 7281)
Professeur des universités M. BORDI Christophe Laboratoire d'Ingénierie des Systèmes Macromoléculaires (LISM)
Professeur des universités M. BERJEAUD Jean-Marc Laboratoire Ecologie et Biologie des Interactions (UMR CNRS 7267)
Directeur de recherche M. ROSSIGNOL Tristan Laboratoire MICALIS (INRAE)
Professeure des universités Mme MOLMERET Maëlle Laboratoire Matériaux Polymères Interfaces Environnement Marin (MAPIEM)
Professeur des universités M. TALFOURNIER François Ingénierie Moléculaire et Physiopathologie Articulaire (UMR7365 CNRS-Université de Lorraine)

Résumé de la thèse

Les microorganismes vivent dans des communautés complexes, perçoivent leur environnement et y répondent en échangent des signaux et des ressources. Cette complexité et interconnexion confèrent à l'ensemble de nouvelles fonctions et des performances accrues non prévisibles par la simple analyse des génomes des espèces présentes. Les consortia synthétiques, inspirés des écosystèmes naturels, offrent un modèle précieux pour explorer, décrypter et contrôler en vue d'applications potentielles les interactions inter-espèce en conditions simplifiées. Ce travail se concentre sur un consortium modèle associant Nitratidesulfovibrio vulgaris Hildenborough (NvH) et Clostridium acetobutylicum. Au sein de ce système, en condition de stress nutritionnel des interactions métaboliques et physiques se mettent en place conduisant à une production de bio-hydrogène plus importante. Si la nécessaire présence de molécules de quorum-sensing de type AI-2 a été démontrée dans la mise en place des interactions, l'objectif de la thèse a été de décrypter les bases moléculaires de cette interaction. Une approche in silico a été définie et mise en place afin d'identifier les acteurs des acteurs potentiels du QS AI-2 chez C. acetobutylicum et NvH. Les résultats ont permis de proposer des voies de QS de type Lsr non canonique et jusqu'alors non caractérisées chez ces bactéries. Des approches in vitro ont elles démontré la fonction des protéines LsrK-like et LsrR-like chez NvH et donc leur rôle dans la signalisation de type AI-2. Ainsi LsrK-like est une kinase présentant la double fonction de phosphoryler l'AI-2 et le glycérol et LsrR-like, un régulateur se fixant sur l'ADN et répondant au signal de l'AI-2 phosphorylé. Par la suite, via des approches de transcriptomique les gènes de NvH régulés par AI-2 ont été identifiés. Ainsi, en culture pure, nous avons mis en évidence des systèmes de réponse au signal AI-2 chez NvH tel qu'un transporteur pouvant être impliqué dans l'import d'AI-2 ou encore la voie de synthèse de la thiamine. En parallèle, une analyse méta-transcriptomique a permis d'étudier les gènes régulés au sein du consortium pointant des voies métaboliques significativement impactées par l'interaction entre les deux bactéries. Ainsi les résultats pointent des modifications dans les voies de production de certains amino-acides ou encore dans d'autres voies de quorum sensing chez C. acetobutylicum. Ces travaux ont nécessité la mise au point d'une nouvelle méthode de quantification absolue par digital droplet PCR pour évaluer le ratio cellulaire au sein d'un consortium synthétique. Ces travaux soulignent l'importance des systèmes de communication intra- et interspécifiques dans la régulation des interactions au sein du consortium, et ouvrent des pistes pour de futures études sur le contrôle des systèmes microbiens.


Thesis resume

Microorganisms live in complex communities, perceiving and responding to their environment by exchanging signals and resources. This complexity and interconnectedness endow the whole community with new functions and enhanced performance that cannot be predicted by simply analyzing the genomes of the individual species present. Synthetic consortia, inspired by natural ecosystems, offer a valuable model to explore, decipher, and potentially control inter-species interactions in simplified conditions for various applications. This work focuses on a model consortium combining Nitratidesulfovibrio vulgaris Hildenborough (NvH) and Clostridium acetobutylicum. Within this system, under nutritional stress, metabolic and physical interactions are established, leading to increased biohydrogen production. While the essential role of quorum-sensing molecules, specifically AI-2, has been demonstrated in facilitating these interactions, the thesis aims to unravel the molecular basis of this interaction.
An in silico approach was developed and implemented to identify potential QS AI-2 actors in C. acetobutylicum and NvH. The results suggest the presence of previously uncharacterized, non-canonical Lsr-type QS pathways in these bacteria. In vitro approaches confirmed the function of LsrK-like and LsrR-like proteins in NvH and their role in AI-2-type signalling. Specifically, LsrK-like is a kinase with the dual function of phosphorylating both AI-2 and glycerol, while LsrR-like is a DNA-binding regulator that responds to phosphorylated AI-2. Subsequently, transcriptomic approaches allowed for the identification of NvH genes regulated by AI-2. In pure culture, we identified AI-2-responsive systems in NvH, such as a transporter potentially involved in AI-2 import and the thiamine synthesis pathway. Additionally, a meta-transcriptomic analysis was conducted to study genes regulated within the consortium, highlighting metabolic pathways significantly impacted by the interaction between the two bacteria. The results indicate alterations in pathways for the production of certain amino acids and other quorum sensing pathways in C. acetobutylicum. This research required the development of a new absolute quantification method using digital droplet PCR to assess the cellular ratio within a synthetic consortium. These findings underscore the importance of intra- and interspecific communication systems in regulating interactions within the consortium and open avenues for future studies on microbial system control.