Soutenance de thèse de ABU DAHECH Nayef


Titre de thèse

Dynamique des nanostructures de surface sous gradients thermiques : mécanismes, cinétique et contrôle

Surface Nanostructure Dynamics under Thermal Gradients:
Mechanisms, Kinetics, and Control

Date

9 November 2026 à 8h30

Adresse

Campus de Luminy, Case 913, Marseille, Salle Raymond KERN, CINaM

Ecole doctorale

Physique et Sciences de la Matière

Specialité

PHYSIQUE & SCIENCES DE LA MATIERE - Spécialité : MATIERE CONDENSEE et NANOSCIENCES

Etablissement

Aix-Marseille Université

Mots clés

thermomigration,interfaces,LEEM,,

Keywords

thermomigration,interfaces,LEEM,,

Jury

Jury de thèse
Qualité Nom Etablissement
Chargé de recherche M. CURIOTTO Stefano CINaM, CNRS, Marseille
Professeur M. LEROY Frédéric LEROY CINaM, Aix-Marseille Université
Directeur de recherche Mme BESLAND Marie-Paule Institut des Matériaux de Nantes Jean Rouxel, CNRS, Nantes
Directeur de recherche M. BARBIER Antoine Institut Rayonnement-Matière de Saclay, CEA, Paris
Professeur M. PIMPINELLI Alberto Institut Pascal, Université Clermont Auvergne, Clermont-Ferrand

Résumé de la thèse

Les nanostructures de surface soumises à un gradient de température peuvent se
déplacer de manière dirigée par une redistribution des atomes induite par le champ thermique. Cette thèse développe un cadre quantitatif pour l'étude de la thermomigration dans deux systèmes matériels et pour deux dimensionalités structurales, en combinant la microscopie électronique à basse énergie (LEEM) en temps réel sous ultra-vide avec des modèles cinétiques analytiques.
Un modèle analytique est d'abord développé pour la thermomigration de trous
monoatomiques bidimensionnels sur Si (100), en étendant le formalisme thermodynamique de Roux et Combe aux objets de surface étendus. Le modèle met en évidence deux régimes cinétiques distincts : une vitesse indépendante de la taille lorsque la diffusion à travers le trou est limitante, et une vitesse proportionnelle à la largeur du trou lorsque l'attachement et le détachement aux bords de marche sont limitants.
Les mesures LEEM confirment le régime limité par la diffusion et conduisent à une somme des énergies de migration et de création d'adatomes de 1.95 ± 0.16 eV, en accord avec les estimations indépendantes de la littérature.
Le cadre théorique est ensuite étendu aux objets tridimensionnels en phase liquide: des microgouttes Au – Ge sur Ge (111). Un modèle cinétique reproduit quantitativement la transition induite par la température autour de 1180 K : en dessous de cette température, la vitesse augmente linéairement avec la taille de la goutte, correspondant à un régime limité par l'attachement et le détachement, tandis qu'au-dessus, la vitesse devient indépendante de la taille, correspondant à un régime limité par la diffusion. Les deux régimes ainsi que la transition entre eux sont confirmés expérimentalement par LEEM, constituant la première reproduction quantitative d'une telle transition dans un système de thermomigration de gouttes liquides. Les microgouttes en migration laissent également derrière elles des terrasses de Ge (111) atomiquement
planes pouvant atteindre 7 μm.
Ces terrasses fournissent une géométrie de substrat contrôlée pour une étude à
l'échelle nanométrique. Les nanogouttes Au –Ge présentent une diffusion biaisée,
avec un coefficient de diffusion variant selon D ∝ R^{−2} et une vitesse de dérive indépendante de la taille. Ces deux observations sont cohérentes avec une cinétique limitée par l'attachement et le détachement à l'interface goutte–substrat. Une énergie d'activation effective de 0.5 ± 0.3 eV est extraite de manière cohérente à partir de ces
deux grandeurs.
Enfin, un laser focalisé intégré à la colonne LEEM est utilisé pour moduler localement le gradient thermique responsable de la migration des microgouttes. Le laser augmente systématiquement la vitesse de migration, jusqu'à un facteur vingt, et permet de contrôler directionnellement les trajectoires de gouttes individuelles, démontrant que la thermomigration peut être activement contrôlée pour le transport dirigé de nanostructures sur des surfaces cristallines.


Thesis resume

Surface nanostructures subjected to a temperature gradient undergo directed motion through a redistribution of atoms driven by the thermal field. This thesis develops a quantitative framework for thermomigration across two material systems and two structural dimensionalities, combining real-time Low-Energy Electron Microscopy (LEEM) under ultra-high vacuum with analytical kinetic models.
An analytical model is first derived for the thermomigration of two-dimensional
monoatomic holes on Si (100), extending the thermodynamic formalism of Roux and
Combe to extended surface objects. The model identifies two kinetically distinct
regimes : a size-independent velocity when diffusion across the hole is rate-limiting, and a velocity proportional to hole width when attachment and detachment at step edges are rate-limiting. LEEM measurements confirm the diffusion-limited regime, and yield a sum of migration and adatom creation energies of 1.95 ± 0.16 eV, consistent with independent literature estimates.
The framework is then extended to three-dimensional liquid-phase objects : Au –Ge microdroplets on Ge (111). A kinetic model quantitatively reproduces the temperature-driven crossover near 1180 K : below this temperature, the velocity increases linearly with droplet size, corresponding to attachment and detachment-limited kinetics, whereas above it the velocity becomes size-independent, corresponding to diffusion- limited kinetics. Both regimes and the crossover are experimentally confirmed by LEEM, providing the first quantitative reproduction of such a transition in a liquid-droplet thermomigration system. Migrating microdroplets also leave behind atomi-
cally flat Ge(111) terraces extending up to 7 μm.
These terraces provide the controlled substrate geometry for a nanoscale investigation. Au – Ge nanodroplets exhibit biased diffusion with a diffusion coefficient scaling as D ∝ R^{−2} and a size-independent drift velocity, both consistent with attachment and detachment-limited kinetics at the droplet–substrate interface. An effective activation energy of 0.5 ± 0.3 eV is extracted consistently from both quantities.
Finally, a focused laser integrated into the LEEM column is used to locally modulate the thermal gradient driving microdroplet migration. The laser systematically enhances migration velocity by up to a factor of twenty and enables active directional steering of individual droplet trajectories, demonstrating that thermomigration can be actively controlled for directed nanostructure transport on crystalline surfaces.