Ecole Doctorale

SCIENCES CHIMIQUES - Marseille

Spécialité

Sciences Chimiques

Etablissement

Aix-Marseille Université

Mots Clés

cyclopropanes,donneur-accepteur,Cycle taille moyenne,etude mécanistique,DFT,

Keywords

Cyclopropanes,Donnor-acceptor,Medium sized ring,Mechanistic study,DFT,

Titre de thèse

Synthèse thermique de composés carbocycliques à huit chaînons supportée par calculs DFT
Thermal synthesis of carbocyclic eight-membered rings supported by DFT calculations

Date

Monday 5 December 2022 à 9:30

Adresse

52 avenue Escadrille Normandie Niemen 13013 Marseille Salle des thèses

Jury

Directeur de these Mme Gaëlle CHOURAQUI Aix Marseille Université
Rapporteur M. Etienne DERAT Institut Parisien de Chimie Moléculaire
Rapporteur M. Christophe MEYER ESPCI paris tech
Examinateur M. Jean Marc CAMPAGNE Institut Charles Gerhardt Montpellier (ICGM)
Examinateur Mme Véronique MICHELET Université Nice Sophia-Antipolis
CoDirecteur de these Mme Paola NAVA Aix Marseille Université
Co-encadrant de these M. Laurent COMMEIRAS Aix Marseille Unviersité

Résumé de la thèse

Les cycles totalement carbonés à huit chaînons constituent un motif régulièrement observé dans nombre de substances naturelles bioactives. Malgré cet état de fait, ces motifs demeurent sous-représentés dans les molécules commercialisées ou en cours de développement. La raison principale est le défi bien connu que constitue, encore de nos jours, la préparation des cycles de taille moyenne qui souffrent d’une forte tension de cycle inhérente. En parallèle, les petits cycles carbonés à trois chaînons sont des molécules hautement valorisables car il s’agit d’éléments permettant d’atteindre une grande complexité moléculaire dans une démarche à économie d’atome et souvent par le biais de réactions originales. Cette réactivité, issue du relâchement de la tension de cycle, permet d’accéder à des synthèses de molécule-cibles de façon rapide, contrôlée et compatible avec une montée en échelle. Dans ce contexte, une nouvelle classe de cyclopropane donneur-accepteur (CDA) a récemment été développée au sein du laboratoire et fait appel d’une part, à un motif cyclopropanol protégé par un éther silylé (donneur) et, d’autre part, à un ester α,β-insaturé (accepteur). Ce composé peut aisément être valorisé par voie purement thermique, pour conduire avec de bons rendements, à des cyclooctadiènes hautement fonctionnalisés. Les expériences menées au sein du laboratoire ont démontré que le réarrangement des CDA est totalement régiosélectif et hautement diastéréosélectif. Nous avons pu construire une large librairie de dérivés cycliques à huit atomes de carbone par réarrangement des CDA sans métaux de transition ni réactifs additionnels. Une étude mécanistique effectuée sur des CDA représentatifs ont permis de mieux comprendre les mécanismes réactionnels impliqués et nous avons également pu mettre en évidence la formation de trans-cyclooctadiènes, intermédiaires connus pour leur grande réactivité.

Thesis resume

Eight-membered carbocyclic systems are widely represented motifs in natural and bio-active molecules. However, they remain under-represented in both marketed drugs and in drug discovery programs. This is mostly due to the well-known challenge of making them due to the inherent ring strain. On the other hand, small rings represent a valuable three-atoms building element in the search to reach molecular complexity in an atom economical manner and often participate in fascinating chemical transformations. This release of ring tension usually allows for a scalable, rapid and controlled synthetic access to the expected target molecules. In this context, a new class of donor-acceptor cyclopropane (DAC) has recently been developed in the laboratory combining a silyl protected cyclopropanol with an α,β-unsaturated ester. Gratifyingly, the latter delivered polyfunctionalized cyclooctadienes in good yields in purely thermal conditions. The experiments ran in the laboratory demonstrated that the thermal rearrangement of DACs is totally regioselective and highly diastereoselective. A small library of highly substituted cyclooctanoïds was obtained without the need of any reagent nor transition metals. Finally, mechanistic investigations performed on selected DACs allowed us to better understand the course of the reaction and highlighted the formation of highly reactive trans-cyclooctadienes as intermediates, known for their high and unusual reactivity.